快速直达
ISO9000 | ISO14000 | OHSAS18000 | 三标一体 | TS16949 | ISO17025 | HACCP/ISO22000 | 国军标认证 | 有机产品认证 | CMM认证 | SA8000 | 安全生产标准化 | 验厂咨询 | 能源管理体系认证 | 新版GMP | ISO27001 | ISO20000 | 清洁生产 | API认证 | 十环认证 | QS认证 | 生产许可证 | 人类工效学产品认证 | 3C认证 | ROHS | ISO15189认证 | 内审员培训 | 外审员培训 | 管理咨询 | 培训师资 | 远程培训 | 内训课程 | 图书光盘 | 公开课程 | 管理文章 | 法律咨询 | 高新技术企业认定 |

站内新闻
详细信息

成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版

发布时间:2016-7-7 0:00:00

成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版

  2014年是我国医疗器械行业的法规年,也是医疗器械行业变革的重要一年?!兑搅破餍导喽焦芾硖趵肪?014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,修订后的《医疗器械监督管理条例》(本书后文简称《条例》)也于2014年6月1日起施行。2014年7月30日配套新《条例》的5个规章也发布并于2014年10月1日起实施。国内医疗器械行业的法规监管进入一个新台阶。
据中国医疗器械行业协会的推算,2013年行业产值为4000亿元左右,据保守估计,到2015年医疗器械产值将达到4500亿至5000亿元。截至2013年底,医疗器械生产企业近1.6万家。市场分析人士认为,新《条例》出台将促进整个行业的整合,医疗器械行业将迎来收购兼并高潮。
在国内从事过医疗器械注册的从业者都比较熟悉,我国医疗器械按风险程度实行分类管理:第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。国家食品药品监督管理局(CFDA)在制定、调整分类目录时充分听取社会行业的意见,参考国际实践。但到具体产品的预期用途和产品风险时,企业往往对该产品具体归属到那一类产品进行管理,甚至是不是作为医疗器械进行管理,都依赖国药局的产品分类目录及分类界定。从某种程度上,也要求医疗器械行业从业者专业度逐渐提升。
基于以上的时代背景,编者从业医疗器械行业十余年,由于对这个行业和职业的热爱,汇编了十多年来医疗器械产品分类界定相关的内容,经过梳理,整理,在国内首次出版,希望对医疗行业质量与法规做点小小的贡献。
本书分为三章。第一章,主要介绍国际主流国家医疗器械的分类规定及简单对比。第二章,主要介绍了国内医疗器械的分类规则及分类目录,包含国药总局2014发布的《第一类医疗器械产品目录》。第三章,主要收录了国药局历年来发布的70个产品分类界定通知,共计2700余个产品的界定分类。这些产品界定分类是全国各地专家经验和智慧的结晶,对医疗器械产业的指导意义影响深远。本书一个显著特色是目录索引,采用内容名称,药监局发布的文号及发布日期多重信息检索法,有利于读者尽快能检索到自己需要的信息。
本书适用于医疗器械行业的体系人员、法规人员、注册人员、质量管理人员,食品药品监督局的医疗器械监管人员,也适用于各大专院校的医疗器械相关专业学生学习的参考书,也可作为医疗器械行业的相关培训教材,也可作为对医疗器械行业爱好人员的产品分类参考手册。本书可为新进医疗器械行业从业者提供指南,特别适用于医疗行业注册人员日常查找产品管理界定的小工具书。成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版成都医疗器械认证 医疗器械产品分类指南-已出版

[ 关闭本页 ]